Selank (10mg)

Selank je dobavljen kot katalogiziran raziskovalni material v 10 mg pakiranjih v obliki pisal.

Selank je določen sedem-aminokislinski peptid, pridobljen iz tuftsina. Prosti peptid, N-acetilni analog ter materiali acetata ali TFA niso isti analitski članek; sekvenca, termini in protion morajo ustrezati zapisu identitete serije [1,2].

Kemične lastnosti in registrski podatki

Registrske vrednosti veljajo samo za specifično molekularno entiteto, sekvenco, termine in obliko materiala. Serijski zapisi imajo prednost pred identifikatorji literature na ravni družine.

Selank je sintetični heptapeptid, razvit v Rusiji, znan po svojih anksiolitičnih, nootropnih in imunomodulatornih lastnostih. Je fragment težke verige človeškega imunoglobulina G (IgG).

Raziskovalno ozadje in objavljeni dokazi

Objavljene raziskave

Objavljena dela podpirajo previdno uporabo pri raziskavah identitete peptida, razgradnje in genske ekspresije v modelih glodavcev ali celic, vključno z raziskovalno analizo poti, povezanih z GABA. En validiran neposredni receptorski cilj ni bil ugotovljen [2,3].

Trenutno znanstveno razumevanje

Literatura je pretežno mehanistična, celična in raziskave na živalskih modelih ter ne določa profila uporabe pri ljudeh. Rezultati za N-acetil Selank, druge soli ali ločeno proizvedene izdelke se ne smejo prenesti na to serijo.

Tehnična primerjava

Kakovost in testiranje

Informacije o kakovosti so specifične za serijo in predstavitev. Uporabite samo poročilo, povezano z natančno velikostjo 10 mg in serijo. Poročilo, navedeno za drugo velikost, serijo ali podobno imenovan material, se ne sme obravnavati kot dokaz za ta izdelek.

Kromatografska površinska čistota, identiteta, vsebnost čistega peptida ali analita, vsebnost vode ali protiona, sterilnost, endotoksin in elementarne nečistote so različne meritve. En rezultat ne določa drugih. Le testi, podprti z vidnim, ujemajočim se poročilom, se štejejo za razpoložljive.

Ravnanje in shranjevanje v laboratoriju

Shranjujte in ravnajte samo pod pogoji, navedenimi na etiketi izdelka, CoA serije in SDS. Pisalo imejte varno, pravilno označeno in zaščiteno pred kontaminacijo. Ne sklepajte o shranjevanju, združljivosti s topili ali stabilnosti iz sorodne spojine.

Priprava v laboratoriju, izbira analitske metode, ocena tveganja, osebna zaščitna oprema in odstranjevanje odpadkov morajo slediti veljavnim SDS in odobrenim postopkom institucije.

Regulativni in pravni status

Viri in reference

1. [1] PubChem. Zapis spojine Selank.
2. [2] FDA GSRS. Zapis snovi Selank.
3. [3] Volkova et al. Transkriptomski učinki Selanka v modelu glodavcev. Frontiers in Pharmacology (2016).

Pogosto zastavljena vprašanja

Ali se CAS številka in PubChem CID nanašata na vsako serijsko obliko?

Samo, če se ujemajo točna sekvenca ali struktura, termini, konjugacija, sol ali protion in stanje hidracije. Veljata CoA serije in SDS; identifikatorja sorodne spojine se ne sme nadomestiti.

Kaj pomeni rezultat analitske čistote?

Je specifičen za metodo in poročilo. Na primer, odstotek površine HPLC ni avtomatično enak identiteti, čisti vsebnosti, sterilnosti, statusu endotoksinov ali odsotnosti elementarnih nečistot.

Kako naj se material shranjuje in ravna z njim?

Sledite točni etiketi, CoA serije in SDS skupaj z oceno tveganja institucije. Uporabite le informacije o shranjevanju in stabilnosti, povezane z natančno obliko materiala in serijo.