
10mg pen
❄️Liofiliziran prašek (nerekonstituiran)
Skupaj: €54.99
Popust na količino
| Količina | Popust | Cena na enoto |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | €49.49 |
| 11 - 20 | 15% | €46.74 |
| 21+ | 20% | €43.99 |
Strogo testiranje tretjih oseb
Vsaka serija naših raziskovalnih kemikalij in peptidov je podvržena neodvisnemu laboratorijskemu testiranju tretje osebe glede čistosti in identitete.
Skupaj: €54.99
Semax je dobavljen kot katalogiziran raziskovalni material v 10mg peresnikih.
Semax je sedem-ostankovna sekvenca ACTH(4–7)-Pro-Gly-Pro MEHFPGP. N-acetilni derivati ter acetatne ali TFA soli so ločeni analitični artikli; natančne končnice in protijon se morajo ujemati s serijskim CoA [1–3].
| Lastnost | Vrednost |
|---|---|
| Ime in sinonimi | Pro-Gly-Pro-ACTH (4-7), MEHFPGF, Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro |
| Kategorija materiala | Nootropni peptid |
| Sekvenca | H-MEHFPGF-OH |
| Molekulska formula | C37H51N9O10S |
| Povprečna molekulska masa | 813.93 g/mol |
| CAS registrska številka | 80714-61-0 |
| PubChem CID | CID 134791 |
| Strukturne značilnosti | Heptapeptidni analog fragmenta ACTH (ACTH 4-10) s C-terminalno Pro-Gly-Pro tripeptidno verigo. |
| Videz | Bel do sivobel liofiliziran prah |
| Topnost | Topno v bakteriostatični ali sterilni vodi. |
| Fizična oblika | Katalogiziran peresnik; natančna sol/protijon in pomožne snovi so specifične za serijo in jih je treba preveriti v CoA in SDS. |
Registracijske vrednosti veljajo samo za specifično molekularno entiteto, sekvenco, končnice in obliko materiala. Serijski zapisi imajo prednost pred identifikatorji literature na ravni družine.
Semax je heptapeptidno zdravilo, razvito v Rusiji, ki se uporablja kot nootropno in nevroprotektivno sredstvo. Je analog N-terminalnega fragmenta adrenokortikotropnega hormona (ACTH), ACTH (4-10), s C-terminalno verigo Pro-Gly-Pro.
Podprti raziskovalni konteksti vključujejo identiteto in stabilnost peptida, modele genske ekspresije celic glial in biofizikalne poskuse interakcije peptid–membrana ali kovinsko-koordinacijske poskuse. Literatura ne določa enega dokončnega mehanizma direktnega receptorja [2,3].
Dokazi izhajajo predvsem iz celičnih, živalskih in biofizikalnih raziskav. Rezultatov drugače terminiranega, acetiliranega ali soljenega materiala Semax ni mogoče prenesti na to serijo, literatura pa ne potrjuje primernosti za uporabo pri ljudeh.
| Aspekt | Ta katalogizirani material | Primerjalni material |
|---|---|---|
| Identiteta | Semax: MEHFPGP, heptapeptid, izpeljan iz fragmenta ACTH | Selank: TKPRPGP, heptapeptid, izpeljan iz tuftsina |
| Strukturna razlika | N-terminalna regija Met-Glu-His-Phe, ki ji sledi PGP | N-terminalna regija Thr-Lys-Pro-Arg, ki ji sledi PGP |
| Analitična implikacija | Uporabite Semax-specifično retencijo, vsebnost celotne mase, ki vsebuje žveplo, in reference nečistot | Skupna PGP končnica ne pomeni zamenljivosti |
Informacije o kakovosti so specifične za serijo in predstavitev. Uporabite samo poročilo, povezano z natančno velikostjo in serijo. Poročila, navedena za drugo velikost, serijo ali podobno imenovan material, se ne smejo obravnavati kot dokaz za ta izdelek.
Kromatografska površinska čistost, identiteta, vsebnost čistega peptida ali analita, vsebnost vode ali protijona, sterilnost, endotoksini in elementarne nečistote so različne meritve. En rezultat ne določa drugih. Le testi, podprti z vidnim, ujemajočim se poročilom, se lahko štejejo za razpoložljive.
Shranjujte in ravnajte samo pod pogoji, navedenimi na etiketi izdelka, serijskem CoA in SDS. Posodo hranite varno zaprto, pravilno identificirano in zaščiteno pred kontaminacijo. Ne sklepajte o shranjevanju, združljivosti s topili ali stabilnosti na podlagi sorodne spojine.
Laboratorijska priprava, izbira analitičnih metod, ocena tveganja, osebna zaščitna oprema in odstranjevanje odpadkov morajo slediti veljavnemu SDS in odobrenim postopkom ustanove.
| Obvestilo za raziskovalno uporabo | Ta material je dobavljen izključno za laboratorijske raziskave kvalificiranim strokovnjakom in ni namenjen za človeško ali veterinarsko uporabo. Kupci so odgovorni za skladnost z veljavnimi lokalnimi zahtevami. |
Le, če se natančna sekvenca ali struktura, končnice, konjugacija, sol ali protijon in hidratacijsko stanje ujemajo. Veljavna sta CoA in SDS serije; identifikatorja sorodne spojine se ne sme nadomestiti.
Je specifičen za metodo in poročilo. Na primer, odstotek HPLC površine ni avtomatsko enak identiteti, neto vsebnosti, sterilnosti, statusu endotoksinov ali odsotnosti elementarnih nečistot.
Sledite natančni etiketi, serijskemu CoA in SDS skupaj z oceno tveganja ustanove. Uporabite samo informacije o shranjevanju in stabilnosti, povezane z natančno obliko materiala in serijo.
Namenjeno je izključno poskusom in vitro ter se ne sme: