Name: Tesamorelin 10mg pen
Brand: Dual Chamber Peptides
SKU: dcp-tesamorelin-10mg-pen
Price: 95.99 EUR
Availability: InStock

Tesamorelin je dobavljen kot katalogiziran raziskovalni material v 30mg, 10mg kot peresa.

Tesamorelin je 44-aminokislinski človeški GRF analog, ki vsebuje N-(trans-3-heksenoyl) skupino in C-terminalni amid. Učinkovina se običajno obravnava kot multi-acetatni material, zato je treba za dobavljeno serijo preveriti stehiometrijo acetata, N-acilacijo in intaktno maso [1–3].

Kemične lastnosti in registrski podatki

Lastnost	Vrednost
Ime in sinonimi	Egrifta, TH9507
Kategorija materiala	Analog hormona za sproščanje rastnega hormona (GHRH)
Zaporedje	(trans-3-Hexenoyl)-YADAIFTNSYRKVLGQLSARKLLQDIMSRQQGESNQERGARARL-OH
Molekulska formula	C₂₂₁H₃₆₆N₇₂O₆₇S
Povprečna molekulska masa	5135.78 g/mol
Registrska številka CAS	218949-48-5
PubChem CID	CID 16137919
Strukturne značilnosti	44-aminokislinski sintetični analog človeškega hormona za sproščanje rastnega hormona (GHRH) s trans-3-heksenoyl skupino, priključeno na N-terminalni tirozin. Ta modifikacija ščiti peptid pred razgradnjo s DPP-4.
Videz	Bel do sivkasto bel liofiliziran prašek
Topnost	Rekonstituirajte s sterilno ali bakteriostatično vodo za injekcije.
Fizična oblika	Pero z dvojno komoro; natančna sol/protiion in pomožne snovi so specifične za serijo in jih je treba preveriti v CoA in SDS.

Registrske vrednosti veljajo samo za specifično molekularno entiteto, zaporedje, termine in obliko materiala. Serijski zapisi imajo prednost pred identifikatorji literature na ravni družine.

Tesamorelin je stabiliziran GHRH analog, ki stimulira sintezo in sproščanje endogenega rastnega hormona. Odobren je za zmanjšanje odvečne trebušne maščobe pri bolnikih z lipodistrofijo, okuženih s HIV.

Raziskovalno ozadje in objavljeni dokazi

Objavljene raziskave

Definirani konteksti vključujejo vezavo in signalizacijo na človeški receptor GHRH, primerjavo strukture in aktivnosti N-acilacije, analizo intaktne mase in protiionov ter analitično ločevanje od krajših GRF fragmentov [1–3].

Trenutno znanstveno razumevanje

Regulativni in klinični dokumenti opisujejo ločeno izdelan medicinski material in ne potrjujejo te kataloške serije. Ne smejo se pretvarjati v trditve o uporabi pri ljudeh, učinkovitosti, varnosti ali odmerjanju.

Tesamorelin je odobrena medicinska učinkovina v nekaterih jurisdikcijah.

Tehnična primerjava

Vidik	Ta kataloški material	Primerjalni material
Identiteta	Tesamorelin: N-heksenoyliran človeški GRF(1–44)-NH₂	Sermorelin: neaciliran človeški GRF(1–29)-NH₂
Strukturna razlika	44 ostankov in N-(trans-3-heksenoyl) skupina	Krajši 29-ostankov neaciliran fragment
Analitična implikacija	Potrdi celotno 44-ostankovno zaporedje, N-acilno skupino, amid in vsebnost acetata	Izrazito intaktno maso, retencijo in referenco nečistot

Kakovost in testiranje

Informacije o kakovosti so specifične za serijo in predstavitev. Uporabite le poročilo, ki je povezano z natančno velikostjo in serijo. Poročilo, navedeno za drugo velikost, serijo ali podobno poimenovan material, se ne sme obravnavati kot dokaz za ta izdelek.

Kromatografska čistost območja, identiteta, neto vsebnost peptida ali analita, vsebnost vode ali protiionov, sterilnost, endotoksin in elementarne nečistote so različne meritve. En rezultat ne določa drugih. Za razpoložljive se štejejo le testi, ki jih podpira vidno, ujemajoče se poročilo.

Ravnanje in shranjevanje v laboratoriju

Shranjujte in ravnajte le pod pogoji, navedenimi na etiketi izdelka, CoA serije in SDS. Pero naj bo varno, pravilno identificirano in zaščiteno pred kontaminacijo. Ne sklepajte o shranjevanju, združljivosti s topili ali stabilnosti iz sorodne spojine.

Priprava v laboratoriju, izbira analitske metode, ocena tveganja, osebna zaščitna oprema in odstranjevanje odpadkov morajo biti v skladu z veljavnim SDS in odobrenimi postopki ustanove.

Regulativni in pravni status

Obvestilo za raziskovalno uporabo

Ta material je namenjen izključno za laboratorijske raziskave s strani usposobljenih strokovnjakov in ni namenjen za človeško ali veterinarsko uporabo. Kupci so odgovorni za skladnost z veljavnimi lokalnimi zahtevami.

Viri in reference

Pogosto zastavljena vprašanja

Ali številka CAS in PubChem CID veljata za vsako obliko serije?

Samo če se ujemajo natančno zaporedje ali struktura, termini, konjugacija, sol ali protiion in stanje hidracije. Veljata CoA serije in SDS; identifikatorja sorodne spojine se ne sme nadomestiti.

Kaj pomeni rezultat analitske čistosti?

To je specifično za metodo in poročilo. Na primer, odstotek območja HPLC ni samodejno enak identiteti, neto vsebnosti, sterilnosti, statusu endotoksinov ali odsotnosti elementarnih nečistot.

Kako je treba material shranjevati in z njim ravnati?

Upoštevajte natančno etiketo, CoA serije in SDS skupaj z oceno tveganja ustanove. Uporabite samo informacije o shranjevanju in stabilnosti, povezane z natančno obliko materiala in serijo.