Free Shipping on Orders €200+
Tirzepatide

Tirzepatide (5mg)

❄️Liofiliziran prašek (nerekonstituiran)

Velikost:

Na tisoče zadovoljnih strank
€79.99

Skupaj: €79.99

Popust na količino

KoličinaPopustCena na enoto
5 - 1010%€71.99
11 - 2015%€67.99
21+20%€63.99

Strogo testiranje tretjih oseb

Vsaka serija naših raziskovalnih kemikalij in peptidov je podvržena neodvisnemu laboratorijskemu testiranju tretje osebe glede čistosti in identitete.

Kupite in zaslužite 80 točk!

Tirzepatide je dobavljen kot katalogiziran raziskovalni material v peresnikih po 5mg, 10mg, 15mg, 30mg.

“Tirzepatide” je kataloški psevdonim, ne kemična identiteta. Tirzepatide je modificiran peptid, pridobljen iz GIP, in dvojni agonist receptorjev GIP/GLP-1; GLP-2 je drugačen endogeni hormon s 33 ostanki. Dodelitev registra zahteva potrditev celotne modificirane strukture in oblike serije [1–3].

Kemične lastnosti in registracijski podatki

LastnostVrednost
Ime in sinonimiLY3298176, Mounjaro
Kategorija materialaAgonist receptorjev GIP/GLP-1
ZaporedjeY-Aib-EGTFTSDYSI-Aib-LDKIAQKAFVNWLIA-NH2
Molekulska formulaC225H350N60O68
Povprečna molekulska masa4813.45 g/mol
CAS registrska številka2023788-19-2
PubChem CIDCID 156588324
Strukturne značilnostiLinearen peptid z 39 aminokislinami in C-terminalno amidacijo. Vsebuje aminoisomasleno kislino (Aib) na položajih 2 in 13. Lizinski ostanek na položaju 20 je aciliran z (1,20-eikosanedioil) preko hidrofilnega povezovalca.
VidezBel do umazano bel liofiliziran prašek
TopnostTopno v bakteriostatski vodi ali sterilni vodi za injekcije.
Fizična oblikaPeresnik z dvojno komoro; točna sol/protiion in pomožne snovi so specifične za serijo in jih je treba preveriti v CoA in SDS.

Registrske vrednosti veljajo samo za specifično molekularno entiteto, zaporedje, termine in obliko materiala. Zapisi serij imajo prednost pred identifikatorji literature na družinski ravni.

Tirzepatide je dvojni agonist receptorjev za glukozno-odvisni inzulinotropni polipeptid (GIP) in glukagonu podobni peptid-1 (GLP-1). Ime izdelka 'Tirzepatide' je napačno poimenovanje.

Ozadje raziskav in objavljeni dokazi

Objavljene raziskave

Definiran referenčni material Tirzepatide lahko podpira potrditev strukture, profiliranje nečistot, raziskave farmakologije receptorjev in razvoj analitskih metod. Ta raziskovalni kontekst zahteva natančno identiteto modificiranega peptida in ne enači kataloškega peresnika z ločeno proizvedenim zdravilom [1,3].

Trenutno znanstveno razumevanje

Klinični dokazi in dovoljenje za blagovne znamke zdravil Tirzepatide so specifični za formulacijo, jakost, indikacijo in proizvajalca. Ne določajo identitete, čistosti, bioekvivalence, varnosti, učinkovitosti, odmerjanja, dajanja ali dovoljenja za ta kataloški material [3,4].

Tirzepatide je aktivna snov v zdravilu na recept Mounjaro. Oznaka za raziskovalno uporabo ne podeljuje dovoljenja za zdravilo ali dovoljuje neodobrene dobave ljudem; FDA posebej opozarja na neodobrene izdelke Tirzepatide in izdelke, lažno označene kot “za raziskovalne namene”. Ne implicirajte ekvivalence z Mounjarom ali katerim koli odobrenim izdelkom [3,4].

Tehnična primerjava

VidikTa kataloški materialPrimerjalni material
IdentitetaTirzepatide, ob potrditvi njegove popolne modificirane strukture in oblike serijeNaravni humani peptid GLP-2
Strukturna razlikaModificiran peptid s 39 ostanki, pridobljen iz GIP, z ostanki Aib in lipidnim konjugatomRazličen endogeni hormon GLP-2 s 33 ostanki brez strukture Tirzepatida
Analitska implikacijaZahteva kontrole intaktne mase, modificiranega zaporedja, mesta konjugacije, amidacije, čistosti in analizeZaporedje GLP-2, masa in registrski podatki ne morejo identificirati Tirzepatida

Kakovost in testiranje

Informacije o kakovosti so specifične za serijo in predstavitev. Uporabite samo poročilo, povezano z natančno velikostjo in serijo. Poročilo, navedeno za drugo velikost, serijo ali podobno imenovan material, se ne sme obravnavati kot dokaz za ta izdelek.

Kromatografska površinska čistost, identiteta, neto vsebnost peptida ali analita, vsebnost vode ali protiiona, sterilnost, endotoksin in elementarne nečistote so različne meritve. En rezultat ne določa drugih. Upoštevajo se lahko samo testi, podprti z vidnim, ujemajočim se poročilom.

Ravnanje in shranjevanje v laboratoriju

Shranjujte in ravnajte samo pod pogoji, navedenimi na etiketi izdelka, CoA serije in SDS. Posodo hranite varno, pravilno identificirano in zaščiteno pred kontaminacijo. Ne sklepajte o shranjevanju, združljivosti topil ali stabilnosti iz sorodne spojine.

Za raziskave, ki vključujejo 5 mg Tirzepatida, rekonstituiranega z 2 ml bakteriostatske vode, bo koncentracija 2,5 mg/ml.

Laboratorijska priprava, izbira analitske metode, ocena tveganja, osebna zaščitna oprema in odstranjevanje odpadkov naj sledijo veljavnemu SDS in odobrenim postopkom ustanove.

Regulativni in pravni status

Obvestilo o raziskovalni uporabiTa material je dobavljen izključno za laboratorijske raziskave s strani kvalificiranih strokovnjakov in ni namenjen za človeško ali veterinarsko uporabo. Kupci so odgovorni za skladnost z veljavnimi lokalnimi zahtevami.

Viri in reference

  1. [1] PubChem. Struktura in registrski zapis Tirzepatida, CID 156588324.
  2. [2] IUPHAR/BPS Vodnik po farmakologiji. Struktura GLP-2: ločen endogeni peptid s 33 ostanki.
  3. [3] Evropska agencija za zdravila. Mounjaro: odobreno zdravilo Tirzepatide na recept.
  4. [4] Ameriška FDA. Zaskrbljenost glede neodobrenih zdravil GLP-1, vključno z lažnim označevanjem za raziskovalno uporabo.

Pogosto zastavljena vprašanja

Ali CAS številka in PubChem CID veljata za vsako obliko serije?

Samo če se ujemajo natančno zaporedje ali struktura, termini, konjugacija, sol ali protiion in stanje hidracije. Veljata CoA serije in SDS; identifikatorja sorodne spojine se ne sme nadomestiti.

Kaj pomeni rezultat analitske čistosti?

Je specifičen za metodo in poročilo. Na primer, odstotek površine HPLC ni avtomatično enak identiteti, neto vsebnosti, sterilnosti, statusu endotoksina ali odsotnosti elementarnih nečistot.

Kako je treba material shranjevati in z njim ravnati?

Upoštevajte natančno etiketo, CoA serije in SDS skupaj z oceno tveganja ustanove. Uporabljajte samo informacije o shranjevanju in stabilnosti, povezane z natančno obliko materiala in serijo.

Namenjeno je izključno poskusom in vitro ter se ne sme:

  • uporabljati v kliničnih preskušanjih pri ljudeh
  • dajati ljudem v okviru poskusa ali raziskave
  • posredovati tretji osebi za uporabo v raziskavah na ljudeh.