CJC-1295 no DAC (5mg)

Opis

CJC-1295 brez DAC je sintetični analog rastnega hormona, ki sprošča hormon (GHRH), zasnovan za stimulacijo receptorja za rastni hormon, ki sprošča hormon v hipofizi (GHRHR), hkrati pa kaže večjo presnovno stabilnost kot naravni GHRH. Peptid, pridobljen iz biološko aktivne 29-aminokislinske regije človeškega GHRH, vključuje štiri ciljne aminokislinske substitucije, ki izboljšujejo odpornost na encimsko razgradnjo, hkrati pa ohranjajo afiniteto do receptorja in fiziološko signalizacijo receptorja.

Za razliko od rekombinantnega človeškega rastnega hormona (rHGH), CJC-1295 brez DAC stimulira endogeno izločanje rastnega hormona z aktivacijo receptorja GHRH navzgor v hipotalamično-hipofizni osi. Njegovo razmeroma kratko trajanje delovanja raziskovalcem omogoča raziskovanje regulacije osi rastnega hormona/insulinu podobnega rastnega faktorja-1 (GH/IGF-1), endokrinih povratnih mehanizmov, farmakologije receptorjev in fiziološkega pulzirajočega izločanja rastnega hormona v pogojih, ki bolj spominjajo na naravno signalizacijo GHRH kot dolgotrajni analogi GHRH.

Raziskovalci v Evropski uniji lahko kupijo CJC-1295 brez DAC 5mg pri Dual Chamber Peptides kot raziskovalne spojine visoke čistosti, neodvisno testirane s strani akreditiranih laboratorijev, pri čemer je vsaka serija izdelka opremljena s potrdilom o analizi za preverjanje identitete, čistosti in analitske kakovosti.

CJC-1295 brez DAC proti CJC-1295 z DAC proti modificiranemu GRF (1-29)

Čeprav si CJC-1295 brez DAC in CJC-1295 z DAC delita isto modificirano ogrodje GHRH in aktivirata isti receptor, se bistveno razlikujeta v svojem farmakokinetičnem obnašanju. CJC-1295 z DAC vključuje kompleks za afiniteto do zdravila (Drug Affinity Complex), ki tvori stabilno kovalentno vez s krožečim serumskim albuminom, s čimer podaljša njegov razpolovni čas s približno 30 minut na približno en teden.

CJC-1295 brez DAC nima te modifikacije za vezavo na albumin, zaradi česar je prednostno raziskovalno orodje, ko sta v središču raziskave prehodna aktivacija receptorja in fiziološko endokrino signaliziranje.

Po drugi strani pa je modificirani GRF (1-29) znanstveno ime za peptid, ki se običajno trži kot CJC-1295 brez DAC ali CJC-1295 no DAC. Vsi trije imena se nanašajo na isti štiri-substitucijski analog GHRH. Alternativna tržna terminologija je bila sprejeta preprosto zato, da se peptid razlikuje od CJC-1295 z DAC, ki vključuje dodaten kompleks za afiniteto do zdravila in zato kaže bistveno drugačne farmakokinetične lastnosti.

Kemične lastnosti in registrski podatki

CJC-1295 brez DAC Klinični podatki

Za razliko od CJC-1295 z DAC, CJC-1295 brez DAC ni bil predmet namenskega kliničnega razvojnega programa. Glavne objavljene študije vključujejo dolgotrajne analoge GHRH, ki ocenjujejo formulacijo DAC, ki se veže na albumin.

Modificirani GRF (1-29) je bil značajsko opredeljen predvsem z inženiringom peptidov, farmakologijo receptorjev in laboratorijskimi raziskavami. Kljub temu si obe spojini delita isto modificirano peptidno ogrodje GHRH in s tem enak temeljni mehanizem aktivacije receptorjev.

Opazovanja iz analogov DAC zagotavljajo pomemben vpogled v farmakologijo samega modificiranega peptida, medtem ko odsotnost kompleksa za afiniteto do zdravila pomeni, da CJC-1295 brez DAC povzroči bistveno krajšo aktivacijo receptorjev in izrazito drugačen farmakokinetični profil.

V skladu s tem so tukaj obravnavana opazovanja namenjena izključno opisu farmakoloških lastnosti spojine in jih ni mogoče razlagati kot podporo kakršni koli klinični uporabi. CJC-1295 brez DAC je na voljo strogo samo za raziskovalne namene.

Razvoj modificiranega GRF (1-29)

CJC-1295 brez DAC je bil razvit iz biološko aktivnega 29-aminokislinskega fragmenta človeškega GHRH z uvedbo štirih aminokislinskih substitucij, ki izboljšujejo odpornost na encimsko razgradnjo, hkrati pa ohranjajo afiniteto do receptorja za rastni hormon, ki sprošča hormon (GHRHR). Za razliko od naravnega GHRH, ki ga hitro inaktivirajo encimi, kot je dipeptidil peptidaza IV (DPP-IV), modificirani GRF (1-29) kaže izboljšano presnovno stabilnost, hkrati pa ohranja kratkotrajno aktivacijo receptorja, ki je potrebna za fiziološke študije pulzirajočega izločanja rastnega hormona. [1]

Razmerje do CJC-1295 z DAC

Štiri aminokislinske substitucije, ki jih najdemo v modificiranem GRF (1-29), tvorijo tudi peptidno ogrodje CJC-1295 z DAC. Klinične študije analoga DAC so pokazale, da te substitucije ohranjajo endogeno pulziranje rastnega hormona, medtem ko povečujejo koncentracije krožečega rastnega hormona in insulinu podobnega rastnega faktorja-1 (IGF-1). [1]

Glavna farmakokinetična razlika med obema molekulama je dodatek kompleksa za afiniteto do zdravila (Drug Affinity Complex), ki podaljša razpolovni čas analoga DAC iz minut na približno en teden z vezavo na albumin. Brez te modifikacije ostaja CJC-1295 brez DAC kratkodelujoč analog GHRH, zasnovan za prehodno aktivacijo receptorjev in ne za dolgotrajno endokrino stimulacijo.

Kljub temu obe spojini delujeta prek istega, dobro karakteriziranega receptorja GHRH kot endogeni GHRH, njena farmakologija pa je razumljena iz desetletij raziskav regulacije hipotalamičnega rastnega hormona, inženiringa peptidov in signalizacije receptorja GHRH.

Sodobni pregledi še naprej uporabljajo modificirani GRF (1-29) kot primer, kako lahko ciljane aminokislinske substitucije izboljšajo stabilnost peptidov, ne da bi bistveno spremenile fiziološko funkcijo receptorjev.

Nobena formulacija CJC-1295 ni bila odobrena kot zdravilo s strani Evropske agencije za zdravila (EMA), ameriške Agencije za hrano in zdravila (FDA) ali katerega koli drugega pomembnejšega regulatornega organa za zdravila. Naše trenutno razumevanje spojine izhaja iz objavljene farmakologije, kemije peptidov in endokrinih raziskav, ne pa iz odobrenih terapevtskih uporab.

CJC-1295 brez DAC raziskovalne aplikacije

CJC-1295 brez DAC se v glavnem uporablja kot raziskovalno orodje za preučevanje kratkoročne aktivacije receptorja za rastni hormon, ki sprošča hormon (GHRHR), in fiziološke regulacije osi rastnega hormona/insulinu podobnega rastnega faktorja-1 (GH/IGF-1). Za razliko od dolgotrajnih analogov GHRH, njegov razmeroma kratek razpolovni čas omogoča raziskovalcem preučevanje prehodnih endokrinih odzivov, ki tesneje posnemajo naravno pulzirajoče sproščanje hipotalamičnega GHRH.

Fiziologija pulzirajočega rastnega hormona

Primarna raziskovalna uporaba CJC-1295 brez DAC je raziskovanje fiziološke pulzirajoče rasti hormona. Ker se peptid hitro očisti po aktivaciji receptorja, zagotavlja koristen model za preučevanje časa, amplitude in pogostosti endogenega izločanja rastnega hormona brez dolgotrajne zasedenosti receptorja. To ga naredi še posebej dragocenega pri študijah hipotalamično-hipofizne regulacije in endokrine povratne zanke. [1]

Farmakologija receptorja za rastni hormon, ki sprošča hormon

Modificirani GRF (1-29) se široko uporablja za raziskovanje farmakologije receptorja GHRH in znotrajceličnih signalnih poti, ki uravnavajo sintezo in izločanje rastnega hormona. Z ohranjanjem lastnosti vezave na receptorje naravnega GHRH in izboljšanjem presnovne stabilnosti peptid raziskovalcem omogoča ocenjevanje aktivacije receptorjev, interakcij ligand-receptor in signalizacije navzdol pod nadzorovanimi eksperimentalnimi pogoji. [2]

Primerjalne študije analogov GHRH

CJC-1295 brez DAC se pogosto ocenjuje skupaj z naravnim GHRH, Sermorelinom in CJC-1295 z DAC za raziskovanje, kako strukturne modifikacije vplivajo na stabilnost peptida, aktivacijo receptorja in farmakokinetično obnašanje. Te primerjalne študije so prispevale k širšemu razumevanju, kako lahko inženiring peptidov izboljša presnovno stabilnost, ne da bi bistveno spremenil farmakologijo receptorja.

Kombinirana signalizacija z rastnimi hormoni sekretagoji

Ker receptor GHRH in receptor za rastni hormon (GHSR-1a) uravnavata izločanje rastnega hormona preko komplementarnih signalnih poti, se CJC-1295 brez DAC pogosto preučuje skupaj z agonisti grelinskega receptorja, kot je Ipamorelin. Eksperimentalni modeli uporabljajo te spojine za preučevanje navzkrižne komunikacije receptorjev, endokrine regulacije in usklajenega nadzora endogenega sproščanja rastnega hormona.

Peptidno inženirstvo in presnovna stabilnost

Štiri aminokislinske substitucije v modificiranem GRF (1-29) so postale široko citiran primer racionalnega peptidnega inženiringa. Raziskovalci še naprej preučujejo, kako ciljne strukturne modifikacije izboljšujejo odpornost na encimsko razgradnjo, hkrati pa ohranjajo afiniteto do receptorjev, kar zagotavlja vpogled v strategije za podaljšanje stabilnosti peptidov brez uporabe tehnologij vezave na albumin ali drugih dolgodelujočih sistemov za dostavo.

Kako deluje CJC-1295 brez DAC (mehanizem delovanja)

CJC-1295 brez DAC je agonist receptorja za rastni hormon, ki sprošča hormon (GHRHR), receptorja, vezanega na G protein razreda B, ki se primarno izraža na somatotropnih celicah sprednjega režnja hipofize. Z vezavo na ta receptor peptid stimulira endogeno izločanje rastnega hormona po isti fiziološki poti kot naravni GHRH, hkrati pa kaže večjo odpornost na encimsko razgradnjo zaradi štirih ciljnih aminokislinskih substitucij. Za razliko od CJC-1295 z DAC ne vključuje modifikacije za vezavo na albumin in zato povzroča prehodno namesto dolgotrajne aktivacije receptorja.

Interakcija s tarčo

V fizioloških pogojih se hipotalamični GHRH veže na receptor GHRH na hipofiznih somatotropih, kar sproži sintezo in izločanje rastnega hormona. Naravni GHRH se hitro razgradi s krožečimi proteazami, zlasti dipeptidil peptidazo IV (DPP-IV), kar omejuje njegovo biološko aktivnost na le nekaj minut.

CJC-1295 brez DAC ohranja lastnosti vezave na receptorje naravnega GHRH, hkrati pa ima štiri aminokislinske substitucije: D-Ala², Gln⁸, Ala¹⁵ in Leu²⁷, kar izboljšuje odpornost na encimsko razgradnjo, ne da bi spremenilo specifičnost receptorja. [3]

Prav tako so štiri aminokislinske substitucije v modificiranem GRF (1-29) pomemben primer racionalnega inženiringa peptidov, ki kaže, kako lahko ciljane strukturne spremembe podaljšajo biološko aktivnost, ne da bi bistveno spremenile fiziološko funkcijo receptorjev.

Nadaljnje signalne poti

Aktivacija receptorja GHRH primarno stimulira signalno pot Gs, ki aktivira adenilatno ciklazo in poveča znotrajcelični ciklični AMP (cAMP). Povišan cAMP aktivira protein kinazo A (PKA), kar vodi do fosforilacije transkripcijskih faktorjev, kot je CREB, in spodbuja sintezo in izločanje rastnega hormona. K sproščanju hormonov prispevajo tudi kalcij-odvisne signalne poti, ki koordinirajo eksocitozo shranjenega rastnega hormona iz hipofiznih somatrofov. [3]

Endokrini učinki

Rastni hormon, sproščen kot odgovor na CJC-1295 brez DAC, deluje na več perifernih tkiv, zlasti na jetra, kjer stimulira proizvodnjo insulinu podobnega rastnega faktorja-1 (IGF-1). Ker peptid stimulira endogeno sproščanje hormona namesto neposrednega dobavljanja rastnega hormona, ostane normalna endokrina povratna zanka, ki vključuje somatostatin, GHRH in krožeči IGF-1, nedotaknjena. To naredi spojino dragoceno raziskovalno orodje za preučevanje fiziološke regulacije somatotropne osi.

Prehodna aktivacija receptorja

Določujoča farmakokinetična značilnost CJC-1295 brez DAC je njegovo razmeroma kratko trajanje delovanja. Čeprav štiri aminokislinske substitucije izboljšajo presnovno stabilnost v primerjavi z naravnim GHRH, peptid ostaja kratkodelujoč analog, saj nima kompleksa za afiniteto do zdravila, odgovornega za vezavo na albumin.

Posledična prehodna aktivacija receptorja bolj spominja na endogeno hipotalamično signalizacijo GHRH in raziskovalcem omogoča raziskovanje izločanja rastnega hormona v pogojih, ki ohranjajo normalno endokrino časovno razporeditev.

Primerjava CJC-1295 brez DAC proti CJC-1295 z DAC proti Ipamorelinu proti Sermorelinu

CJC-1295 brez DAC je v glavnem uvrščen v skupino z drugimi peptidi, povezanimi z rastnim hormonom, čeprav se te spojine bistveno razlikujejo tako po tarčah receptorjev kot po farmakokinetičnih profilih.

Kakovost in testiranje

Dual Chamber Peptides se zavezuje k ohranjanju najvišjih standardov kakovosti in čistosti peptidov. Vsaka serija je podvržena analizi čistosti s HPLC in neodvisnemu testiranju tretje osebe s strani akreditiranih laboratorijev, vključno z Janoshik Analytical. Testiranje presega kromatografsko čistost in vključuje vsebnost peptidov, sterilnost, endotoksin in presejanje težkih kovin, kar raziskovalcem zagotavlja celovito oceno kakovosti izdelka.

Vsak izdelek je opremljen s potrdilom o analizi za specifično serijo, ki ga je mogoče neposredno izslediti do testnega laboratorija in natančne analizirane serije. To raziskovalcem omogoča, da neodvisno preverijo identiteto izdelka, čistost in primernost za laboratorijske raziskave z uporabo transparentnih, sledljivih analitskih podatkov.

Kot kratkodelujoči analog GHRH, CJC-1295 brez DAC zahteva potrditev tako čistosti kot molekulske identitete. Medtem ko HPLC preverja kromatografsko čistost, komplementarne tehnike, kot je LC-MS, potrjujejo, da je material pravilen peptid in razlikujejo modificirani GRF (1-29) od strukturno sorodnih analogov GHRH, vključno s CJC-1295 z DAC. Skupaj te analitske metode zagotavljajo večjo zanesljivost glede identitete in integritete raziskovalnega materiala.

Pravilno ravnanje in shranjevanje sta enako pomembna za ohranjanje stabilnosti peptida. CJC-1295 brez DAC je dobavljen kot liofiliziran prašek in ga je treba shranjevati zaprtega, suhega in zaščitenega pred svetlobo, po možnosti pri -20°C ali manj, dokler ni potreben za raziskave. Po rekonstituciji z bakteriostatsko ali sterilno vodo je treba raztopino shranjevati v hladilniku pri 2–8°C, zaščiteno pred kontaminacijo in uporabiti v skladu z laboratorijskimi uveljavljenimi protokoli stabilnosti.

Izogibati se je treba praksam, kot so ponavljajoči se cikli zamrzovanja in odmrzovanja, dolgotrajna izpostavljenost visokim temperaturam in močno mešanje, saj lahko vsaka od teh pospeši razgradnjo peptida in ogrozi celovitost vzorca.

Regulativa in zakonodaja

Vsi izdelki, ki jih dobavlja Dual Chamber Peptides, so namenjeni izključno za raziskovalne in razvojne namene. Ti materiali so dobavljeni izključno kot laboratorijski reagenti za znanstvene raziskave in niso odobreni za uporabo pri ljudeh ali živalih.

Ta izdelek ni zdravilo, hrana, prehransko dopolnilo, medicinski pripomoček ali kozmetika. CJC-1295 brez DAC ni bil odobren kot zdravilo s strani Evropske agencije za zdravila (EMA), ameriške Agencije za hrano in zdravila (FDA) ali katerega koli drugega nacionalnega regulatorja zdravil. Čeprav je bil peptid široko opredeljen v inženirstvu peptidov, farmakologiji receptorjev in endokrinih raziskavah, ni zaključil kliničnega razvoja, potrebnega za pridobitev dovoljenja za promet.

Vse izjave v zvezi s spojino izhajajo iz objavljene znanstvene literature in niso bile ocenjene s strani nobenega regulatornega organa. Ti materiali niso namenjeni diagnosticiranju, zdravljenju, ozdravitvi ali preprečevanju katere koli bolezni.

Z materiali smejo ravnati le ustrezno usposobljeni strokovnjaki, usposobljeni za laboratorijske raziskovalne postopke. Uvedba tega izdelka v ljudi ali živali je prepovedana in lahko krši veljavne zakone in predpise. Kupci so odgovorni za zagotovitev, da so vse nabave, uvoz, skladiščenje, ravnanje, uporaba in odlaganje v skladu z zakonodajo, ki velja v njihovi jurisdikciji. Nacionalne zahteve, ki urejajo raziskovalne kemikalije, se med državami razlikujejo.

LABORATORIJSKI REAGENT, SAMO ZA RAZISKOVALNE NAMENE. Ni zdravilo ali hrana. Ni za prehrano ljudi.

Viri in reference

• Lumpkin MD, Mulroney SE, Haramati A. Inhibition of pulsatile growth hormone (GH) secretion and somatic growth in immature rats with a synthetic GH-releasing factor antagonist. Endocrinology. 1989;124(3):1154-1159.
• Jetté L, Léger R, Thibaudeau K, et al. Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology. >2005;146(7):3052-3058.
• Halmos G, Szabo Z, Dobos N, et al. Growth hormone-releasing hormone receptor (GHRH-R) and its signaling. Reviews in Endocrine and Metabolic Disorders. 2025;26(3):343-352.
• Sackmann-Sala L, Ding J, Frohman LA, et al. Activation of the GH/IGF-1 axis by CJC-1295, a long-acting GHRH analog, results in serum protein profile changes in normal adult subjects. Growth Hormone & IGF Research. 2009;19(6):471-477.

Pogosto zastavljena vprašanja

Kaj je CJC-1295 brez DAC?

CJC-1295 brez DAC je kratkodelujoči sintetični analog rastnega hormona, ki sprošča hormon (GHRH), znan tudi kot modificirani GRF (1-29). Stimulira receptor za rastni hormon, ki sprošča hormon (GHRHR) v sprednjem režnju hipofize, spodbuja endogeno izločanje rastnega hormona, hkrati pa ohranja normalno fiziološko endokrino povratno zanko. Za razliko od CJC-1295 z DAC ne vključuje kompleksa za afiniteto do zdravila (Drug Affinity Complex) in zato povzroča prehodno aktivacijo receptorja z razpolovnim časom v obtoku približno 30 minut.

Kakšna je razlika med CJC-1295 brez DAC in CJC-1295 z DAC?

Glavna razlika je prisotnost kompleksa za afiniteto do zdravila (DAC). Modificirani GRF (1-29), ki se običajno trži kot CJC-1295 brez DAC ali CJC-1295 no DAC, vsebuje isto modificirano peptidno ogrodje GHRH, vendar nima DAC modifikacije za vezavo na albumin. Posledično CJC-1295 brez DAC ostaja kratkodelujoči peptid, medtem ko CJC-1295 z DAC ostane v obtoku približno en teden. Čeprav oba aktivirata isti receptor in si delita enak temeljni mehanizem delovanja, se uporabljata za različna področja laboratorijskih raziskav zaradi svojih bistveno različnih farmakokinetičnih profilov.

Kako deluje CJC-1295 brez DAC?

CJC-1295 brez DAC deluje kot agonist receptorja za rastni hormon (GHRHR), ki stimulira endogeno sintezo in izločanje rastnega hormona preko normalne hipotalamično-hipofizne signalne poti. Njegove štiri aminokislinske substitucije izboljšujejo presnovno stabilnost, hkrati pa ohranjajo fiziološko aktivacijo receptorja, kar raziskovalcem omogoča preučevanje pulzirajočega izločanja rastnega hormona, endokrine povratne zanke in regulacije osi GH/IGF-1 v pogojih, ki tesno posnemajo aktivnost naravnega GHRH.

Zakaj so bile štiri aminokislinske substitucije uvedene v modificirani GRF (1-29)?

Modificirani GRF (1-29) vključuje štiri ciljne aminokislinske substitucije: D-Ala², Gln⁸, Ala¹⁵ in Leu²⁷. Te so bile uvedene za izboljšanje odpornosti na encimsko razgradnjo, hkrati pa ohranjajo biološko aktivnost na receptorju GHRH, s čimer se podaljšuje biološka stabilnost peptida, ne da bi se spremenil njegov temeljni mehanizem delovanja ali bi bil potreben kompleks za afiniteto do zdravila, ki se veže na albumin in se uporablja v CJC-1295 z DAC.

Ali je bil CJC-1295 brez DAC preučevan na ljudeh?

Namenske klinične študije na ljudeh so se osredotočale predvsem na CJC-1295 z DAC in ne na modificirani GRF (1-29). Posledično objavljeni dokazi za CJC-1295 brez DAC izhajajo predvsem iz peptidnega inženiringa, farmakologije receptorjev, endokrine fiziologije in laboratorijskih raziskav, ki opredeljujejo njegov mehanizem delovanja in biološke lastnosti.

Ali je CJC-1295 brez DAC namenjen samo za raziskovalno uporabo?

Da. Dual Chamber Peptides dobavlja CJC-1295 brez DAC v Evropi kot laboratorijski raziskovalni reagent. Izdelek je namenjen izključno znanstvenim raziskavam in ni zdravilo, hrana, prehransko dopolnilo ali veterinarski izdelek. Ni namenjen diagnosticiranju, zdravljenju, ozdravitvi ali preprečevanju katere koli bolezni in se ne sme dajati ljudem ali živalim.

Ali Dual Chamber Peptides ponuja certifikat o analizi (COA)?

Da. Vsaka serija CJC-1295 brez DAC, ki jo prodaja Dual Chamber Peptides, je opremljena s potrdilom o analizi za specifično serijo, ki ga je mogoče neposredno izslediti do neodvisnega testnega laboratorija. COA omogoča raziskovalcem, da preverijo identiteto, čistost in analitične značilnosti natančne dobavljene serije, preden jo vključijo v eksperimentalno delo. Dual Chamber Peptides prav tako vzdržuje namensko knjižnico COA, kjer je mogoče pregledati serijsko dokumentacijo.

Kako se testira CJC-1295 brez DAC?

Vsaka serija je pred sprostitvijo podvržena obsežnemu analitičnemu testiranju. Kontrola kakovosti vključuje analizo čistosti s HPLC, preverjanje molekulske identitete in neodvisno testiranje tretje osebe s strani akreditiranih laboratorijev, kot je Janoshik Analytical. Odvisno od serije, lahko dodatne analize vključujejo vsebnost peptidov, sterilnost, endotoksin in testiranje težkih kovin, kar raziskovalcem zagotavlja zaupanje v identiteto, čistost in konsistenco izdelka.

Kako naj se CJC-1295 brez DAC rekonstituira in shranjuje?

CJC-1295 brez DAC 5mg je dobavljen kot liofiliziran prašek in se običajno rekonstituira z bakteriostatsko vodo ali sterilno vodo. Razredčilo je treba počasi vnašati po notranji steni peresa, da se peptid naravno raztopi brez močnega mešanja. Po rekonstituciji je treba raztopino shranjevati v hladilniku pri 2–8°C, medtem ko je treba nerekonstituirana peresa shranjevati zaprta, suha, zaščitena pred svetlobo in po možnosti pri -20°C ali manj. Ponavljajoči se cikli zamrzovanja in odmrzovanja ter dolgotrajna izpostavljenost visokim temperaturam se je treba izogibati, da se ohrani celovitost peptida.

Kje lahko kupim CJC-1295 brez DAC za raziskovalne namene?

Raziskovalci po vsej Evropski uniji lahko kupijo CJC-1295 brez DAC (modificirani GRF (1-29)) pri Dual Chamber Peptides. Podjetje pošilja CJC-1295 brez DAC po vsej Evropi z diskretno embalažo in sledljivimi dostavnimi storitvami. Naročila se običajno hitro odpošljejo, pri čemer se dobavni roki razlikujejo glede na destinacijo, ekspresna dostava pa je na voljo za številne evropske države.

Možnosti pošiljanja, predvidene dobavne roke, sprejete načine plačila in informacije za posamezne države lahko pregledate na naši spletni strani ali se pred oddajo naročila obrnete na našo prijazno ekipo za podporo. Naš cilj je, da bo Dual Chamber Peptides priročen vir raziskovalnih peptidov po vsej EU z zanesljivo in varno dostavo.