Dual Chamber Peptides

Količina	Popust	Cena na enoto
5 - 9	5%	€118.74
10+	10%	€112.49

Tirzepatide je na voljo kot katalogiziran raziskovalni material v 5mg, 10mg, 15mg, 30mg kot peresa.

„Tirzepatide“ je kataloško ime, ne kemična identiteta. Tirzepatide je modificiran peptid, pridobljen iz GIP, in dvojni agonist receptorjev GIP/GLP-1; GLP-2 je drugačen endogeni hormon s 33 ostanki. Dodelitev registra zahteva potrditev celotne modificirane strukture in oblike serije [1–3].

Kemične lastnosti in registracijske informacije

Lastnost	Vrednost
Ime in sopomenke	LY3298176, Mounjaro
Kategorija materiala	Agonist receptorjev GIP/GLP-1
Sekvenca	Y-Aib-EGTFTSDYSI-Aib-LDKIAQKAFVNWLIA-NH2
Molekulska formula	C₂₂₅H₃₅₀N₆₀O₆₈
Povprečna molekulska masa	4813.45 g/mol
CAS registrska številka	2023788-19-2
PubChem CID	CID 156588324
Strukturne značilnosti	Linearni peptid z 39 aminokislinami in C-terminalno amidacijo. Vsebuje aminoisobutirno kislino (Aib) na položajih 2 in 13. Lizinski ostanek na položaju 20 je aciliran z (1,20-eicosanedioyl) preko hidrofilnega povezovalnika.
Videz	Bel do sivkast liofiliziran prah
Topnost	Topno v bakteriostatični vodi ali sterilni vodi za injekcije.
Fizična oblika	Kataloško pero; natančna sol/protion in pomožne snovi so specifične za serijo in jih je treba preveriti v CoA in SDS.

Registrske vrednosti veljajo samo za specifično molekularno entiteto, sekvenco, termine in obliko materiala. Zapisi serije imajo prednost pred identifikatorji literature na ravni družine.

Tirzepatide je dvojni agonist receptorjev glukoza-odvisnega insulinotropnega polipeptida (GIP) in glukagonu podobnega peptida-1 (GLP-1). Ime izdelka 'Tirzepatide' je napačno poimenovanje.

Ozadje raziskav in objavljeni dokazi

Objavljene raziskave

Opredeljen referenčni material Tirzepatide lahko podpira strukturno potrditev, profiliranje nečistot, raziskave farmakologije receptorjev in razvoj analitskih metod. Ta raziskovalni kontekst zahteva natančno identiteto modificiranega peptida in kataloškega peresa ne izenačuje z ločeno izdelanim medicinskim izdelkom [1,3].

Trenutno znanstveno razumevanje

Klinični dokazi in dovoljenja za blagovna zdravila Tirzepatide so specifični za formulacijo, jakost, indikacijo in proizvajalca. Ne določajo identitete, čistosti, bioekvivalence, varnosti, učinkovitosti, odmerjanja, dajanja ali dovoljenja za ta kataloški material [3,4].

Tirzepatide je aktivna snov v zdravilu na recept Mounjaro. Oznaka za raziskovalno uporabo ne podeljuje dovoljenja za zdravilo ali ne dovoljuje neodobrene oskrbe ljudi; FDA posebej opozarja na neodobrene izdelke Tirzepatide in izdelke, ki so lažno označeni „za raziskovalne namene“. Ne implicirajte enakovrednosti Mounjaroju ali kateremukoli odobrenemu izdelku [3,4].

Tehnična primerjava

Aspekt	Ta kataloški material	Primerjalni material
Identiteta	Tirzepatide, ob potrditvi njegove celotne modificirane strukture in oblike serije	Naravni človeški peptid GLP-2
Strukturna razlika	Modificiran 39-ostankovni peptid, pridobljen iz GIP, z Aib ostanki in lipidnim konjugatom	Različen endogeni hormon GLP-2 s 33 ostanki brez strukture Tirzepatida
Analitska implikacija	Zahteva kontrole intaktne mase, modificirane sekvence, mesta konjugacije, amidacije, čistosti in vsebnosti	Sekvenca GLP-2, masa in registracijski podatki ne morejo identificirati Tirzepatida

Kakovost in testiranje

Informacije o kakovosti so specifične za serijo in predstavitev. Uporabite samo poročilo, povezano z natančno velikostjo in serijo. Poročila, navedena za drugo velikost, serijo ali podobno imenovan material, se ne smejo obravnavati kot dokaz za ta izdelek.

Kromatografska površinska čistost, identiteta, neto vsebnost peptida ali analita, vsebnost vode ali protiona, sterilnost, endotoksin in elementarne nečistote so različne meritve. En rezultat ne določa drugih. Za razpoložljive se štejejo samo testi, podprti z vidnim, ujemajočim se poročilom.

Ravnanje in shranjevanje v laboratoriju

Shranjujte in ravnajte samo pod pogoji, navedenimi na nalepki izdelka, CoA serije in SDS. Posodo hranite varno, pravilno označeno in zaščiteno pred kontaminacijo. Ne sklepajte o shranjevanju, združljivosti topil ali stabilnosti iz sorodne spojine.

Laboratorijska priprava, izbira analitske metode, ocena tveganja, osebna zaščitna oprema in odstranjevanje odpadkov naj potekajo v skladu z veljavnim SDS in odobrenimi postopki ustanove.

Regulativni in pravni status

Obvestilo o uporabi za raziskovalne namene

Ta material je dobavljen izključno za laboratorijske raziskave s strani usposobljenih strokovnjakov in ni namenjen za humano ali veterinarsko uporabo. Kupci so odgovorni za skladnost z veljavnimi lokalnimi zahtevami.

Viri in reference

Pogosto zastavljena vprašanja

Ali se CAS številka in PubChem CID nanašata na vsako obliko serije?

Samo če se ujemajo natančna sekvenca ali struktura, termini, konjugacija, sol ali protion in stanje hidracije. Veljavni so CoA serije in SDS; identifikatorja sorodne spojine se ne sme zamenjevati.

Kaj pomeni rezultat analitske čistosti?

To je specifično za metodo in poročilo. Na primer, odstotek površine HPLC ni samodejno enak identiteti, neto vsebnosti, sterilnosti, statusu endotoksina ali odsotnosti elementarnih nečistot.

Kako naj se material shranjuje in ravna?

Sledite natančni etiketi, CoA serije in SDS skupaj z oceno tveganja ustanove. Uporabite samo informacije o shranjevanju in stabilnosti, povezane z natančno obliko materiala in serijo.

Ta spletna stran ne zagotavlja zdravstvenih nasvetov. Teh trditev nista ocenila FDA ali Evropska agencija za zdravila (EMA). Izdelki niso zdravila in niso namenjeni diagnosticiranju, zdravljenju, ozdravitvi ali preprečevanju katere koli bolezni.