Dual Chamber Peptides

Količina	Popust	Cena na enoto
5 - 9	5%	€256.49
10+	10%	€242.99

Tirzepatide je na voljo kot katalogiziran raziskovalni material v 5mg, 10mg, 15mg, 30mg kot peresa.

„Tirzepatide“ je kataloški psevdonim in ne kemijska identiteta. Tirzepatide je modificiran peptid, pridobljen iz GIP, in dvojni agonist receptorjev GIP/GLP-1; GLP-2 je drugačen endogeni hormon s 33 ostanki. Dodelitev registracije zahteva potrditev celotne modificirane strukture in oblike serije [1–3].

Kemijske lastnosti in podatki o registraciji

Lastnost	Vrednost
Ime in sinonimi	LY3298176, Mounjaro, Zepbound
Kategorija materiala	Dvojni agonist receptorjev GIP/GLP-1
Sekvenca	Y(Aib)EGTFTSDYSI(Aib)LDKIAQKAFVQWLIAGGPSSGAPPPS
Molekulska formula	C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈
Povprečna molekulska masa	4813.5 g/mol
CAS registrska številka	2023788-19-2
PubChem CID	CID 135531631
Strukturne značilnosti	Linearni peptid s 39 aminokislinami, ki temelji na sekvenci človeškega GIP. Vsebuje dve nenaravni substituciji aminokislin, aminoisobutirno kislino (Aib), na položajih 2 in 13. Lizinski ostanek na položaju 20 je aciliran na svoji epsilon-amino skupini s C20 maščobno dikislino (eikozandiojsko kislino) preko povezovalca, sestavljenega iz gama-glutaminske kisline in dveh enot 2-(2-aminoetoksi)etoksioctene kisline (OEG).
Videz	Bel do sivobel liofiliziran prašek
Topnost	Topno v vodnih raztopinah. Rekonstituirati z bakteriostatsko vodo.
Fizična oblika	Kataloško pero; natančna sol/protiion in pomožne snovi so specifične za serijo in jih je treba preveriti v CoA in SDS.

Registrske vrednosti veljajo le za specifično molekulsko entiteto, sekvenco, končne dele in obliko materiala. Zapisi serij imajo prednost pred identifikatorji literature na ravni družine.

Tirzepatide je dvojni agonist receptorjev GIP in GLP-1, ne pa agonist GLP-2. Uporablja se za diabetes tipa 2 in obvladovanje telesne teže.

Raziskovalno ozadje in objavljeni dokazi

Objavljene raziskave

Definiran referenčni material Tirzepatide lahko podpira strukturno potrditev, profiliranje nečistot, raziskave farmakologije receptorjev in razvoj analitskih metod. Takšen raziskovalni kontekst zahteva natančno identiteto modificiranega peptida in ne enači kataloškega peresa z ločeno proizvedenim zdravilom [1,3].

Trenutno znanstveno razumevanje

Klinični dokazi in dovoljenja za blagovne znamke zdravil Tirzepatide so specifični za formulacijo, jakost, indikacijo in proizvajalca. Ne potrjujejo identitete, čistosti, bioekvivalence, varnosti, učinkovitosti, odmerjanja, dajanja ali dovoljenja za ta kataloški material [3,4].

Tirzepatide je aktivna snov v zdravilu na recept Mounjaro. Oznaka za raziskovalno uporabo ne podeljuje dovoljenja za zdravilo ali ne dovoljuje neodobrenih dobav za ljudi; FDA posebej opozarja na neodobrene izdelke Tirzepatide in izdelke, ki so lažno označeni "za raziskovalne namene". Ne sklepajte na enakovrednost z zdravilom Mounjaro ali katerim koli odobrenim izdelkom [3,4].

Tehnična primerjava

Vidik	Ta kataloški material	Primerjalni material
Identiteta	Tirzepatide, ob potrditvi njegove popolne modificirane strukture in oblike serije	Naravni človeški peptid GLP-2
Strukturna razlika	Modificiran peptid s 39 ostanki, pridobljen iz GIP, z ostanki Aib in lipidnim konjugatom	Ločen endogeni hormon GLP-2 s 33 ostanki brez strukture Tirzepatida
Analitska implikacija	Zahteva kontrole intaktne mase, modificirane sekvence, mesta konjugacije, amidacije, čistosti in analize	Sekvenca, masa in registrski podatki GLP-2 ne morejo identificirati Tirzepatida

Kakovost in testiranje

Informacije o kakovosti so specifične za serijo in predstavitev. Uporabite samo poročilo, povezano z natančno velikostjo in serijo. Poročila, navedenega za drugo velikost, serijo ali podobno imenovan material, se ne sme obravnavati kot dokaz za ta izdelek.

Kromatografska čistost površine, identiteta, neto vsebnost peptida ali analita, vsebnost vode ali protiiona, sterilnost, endotoksini in elementarne nečistote so različne meritve. En rezultat ne določa ostalih. Kot na voljo se upoštevajo samo testi, podprti z vidnim, ujemajočim se poročilom.

Ravnanje in shranjevanje v laboratoriju

Shranjujte in ravnajte samo pod pogoji, navedenimi na etiketi izdelka, CoA in SDS serije. Posodo hranite zavarovano, pravilno označeno in zaščiteno pred kontaminacijo. Ne sklepajte o shranjevanju, združljivosti s topili ali stabilnosti iz sorodne spojine.

Priprava v laboratoriju, izbira analitske metode, ocena tveganja, osebna zaščitna oprema in odstranjevanje odpadkov morajo slediti veljavnim SDS in odobrenim postopkom ustanove.

Regulativni in pravni status

Obvestilo za raziskovalno uporabo

Ta material je dobavljen izključno za laboratorijske raziskave s strani usposobljenih strokovnjakov in ni namenjen za humano ali veterinarsko uporabo. Kupci so odgovorni za skladnost z veljavnimi lokalnimi zahtevami.

Viri in reference

Pogosto zastavljena vprašanja

Ali številka CAS in PubChem CID veljata za vsako serijsko obliko?

Samo, če se ujemajo natančna sekvenca ali struktura, konci, konjugacija, sol ali protiion in stanje hidracije. Veljata CoA serije in SDS; identifikatorja sorodne spojine se ne sme zamenjati.

Kaj pomeni rezultat analitske čistosti?

Specifičen je za metodo in poročilo. Na primer, odstotek površine HPLC ni avtomatsko enak identiteti, neto vsebnosti, sterilnosti, statusu endotoksinov ali odsotnosti elementarnih nečistot.

Kako je treba shranjevati in ravnati z materialom?

Sledite natančni etiketi, CoA serije in SDS skupaj z oceno tveganja ustanove. Uporabite samo informacije o shranjevanju in stabilnosti, povezane z natančno obliko materiala in serijo.

Ta spletna stran ne zagotavlja zdravstvenih nasvetov. Teh trditev nista ocenila FDA ali Evropska agencija za zdravila (EMA). Izdelki niso zdravila in niso namenjeni diagnosticiranju, zdravljenju, ozdravitvi ali preprečevanju katere koli bolezni.